学习与工作经历：

（1）2008年毕业于山东大学临床医学七年制，获得内科学（心血管病）硕士学位，同年考入山东大学医学院攻读博士学位，2012年获得内科学（心血管病）博士研究生学历和博士学位。

（2）2012年8月起就职于山东大学齐鲁医院心内科，2018.9晋升为副主任医师，2021.7聘为山东大学临床副教授。

（3）临床工作擅长心力衰竭、心肌病、肿瘤心脏病、高血压、冠心病等的诊治和管理、心内科常见急危重症救治。

研究方向：

（1）动脉粥样硬化：①构建与人类病变高度相似小鼠易损斑块动物模型，为急性冠脉综合征的基础研究提供了良好的动物模型；②从动物水平证实了支架置入对非靶病变快速进展的促进作用，阐明其主要机制；③开展临床研究探讨冠心病患者非靶病变进展的可能影响因素，评估冠脉介入治疗对非靶病变快速进展的影响。

（2）肿瘤心脏病：①肿瘤治疗相关心血管毒性的评估与治疗相关研究；②免疫检查点抑制剂相关性心肌炎的可能机制和干预研究；③免疫检查点抑制剂对动脉粥样硬化发生发展的影响及机制研究。

学术/社会兼职：

中国抗癌协会整合肿瘤心脏病学分会 秘书组成员

山东省抗癌协会肿瘤心脏病分会 副主委、秘书

山东省医学会心血管病学分会结构性心脏病学组 秘书

山东省抗癌协会 理事

山东省研究型医院协会心血管病学分会 委员

山东省研究型医院协会难治性高血压MDT分会委员

第七届中西医结合心血管疾病专委会 委员

获奖荣誉：

2019年山东省医学科技奖三等奖（第二位）

2018年度“医学生喜欢的带教老师”

2019年度优秀带教老师

2023年度优秀临床带教老师

本科生课程：

诊断学、内科学

研究生课程：

1. No. 81300217， 凝血酶通过PAR1介导对斑块稳定性的影响及其作用机制的研究。 国家自然科学基金青年基金，2014.1-2016.12， 23万元，项目负责人。

2. No. 82070453，SAA/CRP介导的急性时相反应激活在支架置入术后非罪犯病变进展中的作用和力学机制研究 ，国家自然科学基金面上项目，2021.1-2024.12，55万元，项目负责人。 

1. Ma J*, Liu X*, Qiao L, Meng L, Xu X, Xue F, Cheng C, Han Z, Lu Y, Zhang W, Bu P, Zhang M, An G, Lu H, Ni M, Zhang C, Zhang Y. Association Between Stent Implantation and Progression of Nontarget Lesions in a Rabbit Model of Atherosclerosis. Circ Cardiovasc Interv. 2021 Nov;14(11):e010764.（并列第一作者）

2. Liu X*, Ma J*, Ma L, Liu F, Zhang C, Zhang Y, Ni M. Overexpression of tissue factor induced atherothrombosis in apolipoprotein E-/- mice via both enhanced plaque thrombogenicity and plaque instability. J Mol Cell Cardiol. 2019;127:1‐10.

3. Ma J, Qiao L, Meng L, Ma L, Zhao Y, Liu XL*, Ni M*, Zhang Y. Tongxinluo may stabilize atherosclerotic plaque via multiple mechanisms scanning by genechip. Biomed Pharmacother. 2019;113:108767.（共同通讯）

4. Liu XL*, Ni M*, Ma L*, Yang J, Wang L, Liu F, Dong M, Yang X, Zhang M, Lu H, Wang J, Zhang C, Jiang F, Zhang Y. Targeting blood thrombogenicity precipitates atherothrombotic events in a mouse model of plaque destabilization. Sci Rep. 2015;5:10225.

5. Liu XL, Zhang PF, Ding SF, Wang Y, Zhang M, Zhao YX, Ni M, Zhang Y. Local gene silencing of monocyte chemoattractant protein-1 prevents vulnerable plaque disruption in apolipoprotein E-knockout mice. PLoS One. 2012;7(3):e33497.

6. Ding SF*, Ni M*, Liu XL*, Qi LH, Zhang M, Liu CX, Wang Y, Lv HX, Zhang Y. A causal relationship between shear stress and atherosclerotic lesions in apolipoprotein E knockout mice assessed by ultrasound biomicroscopy. Am J Physiol Heart Circ Physiol, 2010;298(6):H2121-2129.（并列第一作者）

7. Ma L, Ni M, Hao P, Lu H, Yang X, Xu X, Zhang C, Huang S, Zhao Y, Liu XL*, Zhang Y*. Tongxinluo mitigates atherogenesis by regulating angiogenic factors and inhibiting vasa vasorum neovascularization in apolipoprotein E-deficient mice, Oncotarget, 2016;7(13):16194-16204.(共同通讯作者)

8. Zhang M, Liu Y, Xu M, Zhang L, Liu Y, Liu X, Zhao Y, Zhu F, Xu R, Ou Z, Wang Y, Liu Q, Ma S, Wang T, He M, Lu Q, Li H, Huang J, Zhang Y. Carotid artery plaque intervention with Tongxinluo capsule (CAPITAL): A multicenter randomized double-blind parallel-group placebo-controlled study. Sci Rep. 2019 Mar 14;9(1):4545.

9. Zhang K, Liu X, Yu Y, Luo T, Wang L, Ge C, Liu X, Song J, Jiang X, Zhang Y, Qin S, Zhang M. Phospholipid transfer protein destabilizes mouse atherosclerotic plaque. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2014 Dec;34(12):2537-44. doi: 10.1161/ATVBAHA.114.303966. Epub 2014 Oct 16. Erratum in: Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2015 Jan;35(1):e2.