学习与工作经历：

2001.09-2007.06  山东大学 临床医学六年制本科

2007.09-2012.06  山东大学 神经病学保送直博

2011.03-2012.03  美国纽约哥伦比亚大学医学研究中心

联合培养博士

2012年至今     齐鲁医院神经内科

研究方向：

神经肌肉病和头痛头晕

学术/社会兼职：

中国研究型医院学会头痛与感觉障碍专业委员会      委员

中国医药教育协会前庭医学专业委员会              委员

山东省医学会神经内科学分会头面痛学组            副组长

山东省医学会疼痛学分会头面痛学组                副组长

山东省老年医学学会头痛与头晕专业委员会          副主委

山东省医学协会罕见病专委会                      副主委

山东省康复医学会头痛防治分会青委会              副主委

山东省康复医学会前庭医学分会青委会              副主委

山东省神经科学学会神经心理学神经心理专委会      副主委

获奖荣誉：

2022年  中华医学科技三等奖      

2021年  青岛市科学技术奖三等奖  

2020年  齐鲁医院“青年医师病例比赛一等奖”

2021年  世界神经变性疾病大会“年轻学者奖”

2023年  山东大学第一临床学院“首届青年临床教师授课比赛二等奖”

本科生课程：

《神经病学》

《诊断学》

研究生课程：

留学生《检体诊断学》

留学生《神经病学》

1.82471428，脂分解障碍和脂自噬失代偿在单纯肌病型中性脂肪沉积病中的作用机制研究，国家自然科学基金面上项目，2025.01-2028.12，49万元，课题负责人。

2.81301071，线粒体保护在他汀类药物骨骼肌毒性中的作用，国家自然科学基金青年项目，2014.01-2016.12，23万元，课题负责人。

3.ZR2023MH229，脂自噬失代偿在单纯肌病型中性脂肪沉积病中的作用机制研究，山东省自然科学基金面上项目，2024.01-2026.12，10万元，课题负责人。

4.20130131120066，线粒体保护在他汀类药物骨骼肌毒性中的作用，教育部博士点基金新教师类，2014.01-2016.12， 4万元，课题负责人。

5.横向课题，中文版偏头痛治疗优化问卷(mTOQ-6)的信效度检验，2025.01-2026.12，36万，课题负责人。

6.一项在中国受试者中评价Rimegepant预防治疗偏头痛的疗效和安全性的3期、随机、双盲、安慰剂对照试验，药监局备案多中心临床试验，2023-至今，已到账17.2万，单位PI     

7.一项在亚洲成人中评估ZAVEGEPANT 鼻腔给药(IN) 用于偏头痛急性期治疗的疗效和安全性的III 期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，药监局备案多中心临床试验，2024-至今，已到账8.9万，单位PI

8.一项评估注射用A型肉毒素治疗三叉神经痛有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心II期临床试验，药监局备案多中心临床试验，2024-至今，已到账21万，单位PI 

(1)Wen, B., Dai, T., Li, W., Zhao, Y., Liu, S., Zhang, C., Li, H., Wu, J., Li, D., & Yan, C. (2010). Riboflavin-responsive lipid-storage myopathy caused by ETFDH gene mutations. Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry, 81(2), 231–236. (期刊论文)(一区，唯一第一作者，被引频次合计: 117)

(2)Zheng, Y., Liufu, T.,Wen, B., Zhou, C., Liu, L., Qiu, Y., Zou, W., Zhang, W., Li, Y., Pei, J., Zeng, Y., Chen, W., Zhang, C., Yuan, Y., Wang, G., Yan, C., Lu, X., Deng, J., Wang, Z., & Hong, D. (2024). COASY variant as a new genetic cause of riboflavin-responsive lipid storage myopathy.Cell discovery,10(1), 25.(一区，共同第一作者)

(3)Wen, B., Tang, S., Lv, X., Li, D., Xu, J., Olsen, R. K. J., Zhao, Y., Li, W., Wang, T., Shao, K., Zhao, D., & Yan, C. (2022). Clinical, pathological and genetic features and follow-up of 110 patients with late-onset MADD: a single-center retrospective study. Human molecular genetics, 31(7), 1115–1129. (期刊论文)(二区，唯一第一作者，被引频次合计: 13)

(4) Zhang, W.,Wen, B., Lu, J., Zhao, Y., Hong, D., Zhao, Z., Zhang, C., Luo, Y., Qi, X., Zhang, Y., Song, X., Zhao, Y., Zhao, C., Hu, J., Yang, H., Wang, Z., Yan, C., & Yuan, Y. (2019). Neutral lipid storage disease with myopathy in China: a large multicentric cohort study.Orphanet journal of rare diseases,14(1), 234. (期刊论文)(二区，共同第一作者，被引频次合计: 22)

(5)Wen, B., Li, D., Shan, J., Liu, S., Li, W., Zhao, Y., Lin, P., Zheng, J., Li, D., Gong, Y., & Yan, C. (2013). Increased muscle coenzyme Q10 in riboflavin responsive MADD with ETFDH gene mutations due to secondary mitochondrial proliferation.Molecular genetics and metabolism,109(2), 154–160. (期刊论文)(二区，共同第一作者)

(6)Xi, J.,Wen, B., Lin, J., Zhu, W., Luo, S., Zhao, C., Li, D., Lin, P., Lu, J., & Yan, C. (2014). Clinical features and ETFDH mutation spectrum in a cohort of 90 Chinese patients with late-onset multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency.Journal of inherited metabolic disease,37(3), 399–404. (期刊论文)(二区，共同第一作者)

(7)Wen, B., Tang, R., Tang, S., Sun, Y., Xu, J., Zhao, D., Wang, T., & Yan, C. (2024). A comparative study on riboflavin responsive multiple acyl-CoA dehydrogenation deficiency due to variants in FLAD1 and ETFDH gene.Journal of human genetics,69(3-4), 125–131. (期刊论文)(二区，唯一第一作者)

(8)Wang, T., Zhao, X. J., Zhu, H. D., Lu, M.,Wen, B., & Ma, L. (2021). Clinical characteristics, genes identification and follow-up study of a patient with central venous thrombosis from a protein S deficiency pedigree.European review for medical and pharmacological sciences,25(1), 353–361. (期刊论文)(共同通讯作者)

(9)Wen, B., Li, D., Li, W., Zhao, Y., & Yan, C. (2015). Multiple acyl-CoA dehydrogenation deficiency as decreased acyl-carnitine profile in serum.Neurological sciences : official journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology,36(6), 853–859.(唯一第一作者)

(10)Bing Wen,Jingwen Xu, Chuanzhu Yan.New insight in lipid storage myopathy.Neuromuscular Disorders.Available online 21 April 2025.

(11)温冰,焉传祝.中国人核黄素反应性脂质沉积性肌病多是由ETFDH基因突变所致: [J].中华神经科杂志,2010,43(05)：363-363.(唯一第一作者)

(12)温冰,申杰,马立华,等.表现为反复脑出血的小脑幕硬脑膜动静脉瘘1例并文献复习[J].中华神经科杂志,2022,55(02)：109-116.(唯一第一作者)