学习与工作经历：

2020/03-至今，山东大学，齐鲁医院神经内科，主任医师

2019/03-2020/02, Neuromuscular Lab, Mayo Clinic,Rochester,访问学者

2013/08-2020/03，山东大学，齐鲁医院神经内科，副主任医师

2003/08-2013/07，山东大学，齐鲁医院神经内科，主治医师

1998/12-2003/07, 山东大学，齐鲁医院神经内科，住院医师

1991/09-1998/07, 山东医科大学临床医学七年制专业

研究方向：

 神经系统罕见病，特别是神经肌肉病及遗传代谢病

学术/社会兼职：

中华医学会神经病学分会神经病理学组副组长

中国罕见病联盟神经系统罕见病专委会秘书长

中国研究型医院学会神经病学分会常务委员

山东省罕见疾病防治协会副会长

山东省罕见疾病防治协会神经系统罕见病分会主任委员

山东省转化医学学会罕见病分会主任委员

山东省医学会罕见疾病分会副主任委员

山东省医师协会罕见病专委会副主任委员

《中华神经科杂志》通讯编委《中国现代神经疾病杂志》、《罕少疾病杂志》编委

获奖荣誉：

赵玉英（3/10) ，神经肌肉疾病精准诊疗与发病机制的研究，中华医学科技奖三等奖，2022年1月

赵玉英（6/8), 代谢性肌病的临床和病理机制研究，青岛市科学技术进步二等奖，2020，青岛市卫健委

赵玉英（3/10）, 线粒体病基因诊断平台建立及其临床应用，山东省科技进步三等奖，2013

本科生课程：

神经病学；脊髓病变及神经变性病

研究生课程：

线粒体慕课

1. 主持， 山东大学横向课题，项目名称：中国成人脊髓性肌萎缩症：全国登记研究，项目山大经费号：260101120022A8，合同号：6010122184，20221021-20241022 ，经费：58万

2. 主持，山东大学横向课题，项目名称：有关晚发型庞贝病患者诊断途径的真实世界证据，项目山大经费号：2601011200229B，20221021-20241022 ，10万

3. 主持，人线粒体基因新发m.4349C>T致病分子机制研究，ZR2021MH170，202201-202412，山东省自然科学基金面上项目，10万

4. 主持，七种可治性罕见病诊治规范的评价研究，北京市科技计划课题（牵头单位：北京大学第一医院神经内科），201601-201801，5万元，已结题

5. 主持，线粒体脑肌病中线粒体自噬障碍和生物合成增加的分子机制及干预研究，山东大学基本科研业务费资助项目，项目编号：2014QLKY27，研究起止日期：201401-201812，50万元，已结题

6. 主持，山东省自然科学基金，单纯型线粒体肌病分子遗传学和生物化学机制的研究，项目号：ZR2010HM034，资助总额：7万元，项目起止日期：2010.11-2013.11，已结题

1. Zhao Y, Yu X, Li D, He J, Li Y, Zhang B, Zhang N, Wang Q, Yan C. Intracranial vasculopathy: an important organ damage in young adult patients with late-onset Pompe disease. Orphanet J Rare Dis. 2024 Jul 15;19(1):267.

2. Lin Y, Wang D, Li B, Wang J, Xu L, Sun X, Ji K, Yan C, Liu F, Zhao Y. Targeting DRP1 with Mdivi-1 to correct mitochondrial abnormalities in ADOA plus syndrome. JCI Insight. 2024 Jun 25:e180582. doi: 10.1172/jci.insight.180582.

3. Song C#, Wu F#, Liu Y, Wu X, Zhao Y*. Skin Biopsy Used for the Diagnosis of Hereditary Diffuse Leukoencephalopathy With Spheroids. Neurology. 2023 Mar 28;100(13):629-630.

4. 赵玉英执笔。中华医学会神经病学分会, 中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组. 成人晚发型糖原累积病Ⅱ型（蓬佩病）诊疗中国专家共识 [J] . 中华神经科杂志, 2021, 54(10) : 994-1000.

5. Zhao YY#, Duan RN#, Ji L, Liu QJ, Yan CZ*. Cervical Spinal Involvement in a Chinese Pedigree With Pontine Autosomal Dominant Microangiopathy and Leukoencephalopathy Caused by a 3' Untranslated Region Mutation of COL4A1 Gene. Stroke. 2019 Sep;50(9):2307-2313.

6. Wang S#, Zhao Y#, Yan C*. Reversible encephalopathy caused by an inborn error of cobalamin metabolism. Lancet, 2019 Feb 16;393(10172):e29.

7. 赵玉英#，焉传祝*. 不可忽视的晚发型神经系统遗传代谢病. 中华神经科杂志，2019,52(1):4-7 .