学习与工作经历：

2010.07-至今 山东大学讲师、副教授、教授

2018.10-2019.09 美国亚利桑那大学 访问学者

2005.09-2010.06 山东大学卫生毒理学 硕博连读

2000.09-2005.06 山东大学预防医学 本科

研究方向：

肝脏毒理学-环境/职业有害因素的肝脏毒性的分子机制及防治研究。

学术/社会兼职：

中华预防医学会卫生毒理分会 青年委员

中国毒理学会表观遗传专委会  委员

中国诱变剂学会致突变专委会  青年委员

山东预防医学会卫生毒理分会 委员

国家自然科学基金   函审专家

山东省自然科学基金 结题评审专家

教育部学位论文  评审专家

Frontiers in Pharmacology Associate editor

获奖荣誉：

2020年山东省预防医学会科学技术奖 二等 （第一位）

2011年山东省毒理学会青年毒理学工作者一等奖

本科生课程：

《卫生毒理学》（双语课程）、《卫生毒理学实验》、核心通识课《食品中的毒物：来源、毒性及预防》、留学生课《Food Safety and Food Toxicology》、留学生课《Forensic Medicine》

研究生课程：

《毒理学》、《机制毒理学》、《分子毒理学》、《卫生毒理学应用与实践》、《肝脏毒理学》、《酶组织化学与免疫组织化学原理与技术》

1. 82073585 NLRP3炎性小体在二甲基甲酰胺导致的急性肝损伤发病中的作用研究国家自然科学基金面上项目 2021/01-2024/12  55万 主持

2. 81872653 Nrf-2信号通路活化和枯否细胞极化调控在二烯丙基二硫(DADS)拮抗酒精性肝病中的作用 国家自然科学基金面上项目 2019/01-2022/12  57万 主持

3. 81473004基于MAPK信号通路研究酒精性脂肪肝发病中PPAR-α抑制的分子机制 国家自然科学基金面上项目 2015/01-2018/12  65万 主持

4. 2017GSF18122 Kupffer细胞极化调控在酒精性肝病发病及防治中的作用 山东省重点研发计划 2017/09-2019/12  13万 主持

5. 81102153 细胞色素P4502E1在酒精性脂肪肝发病中的作用及分子机制 国家自然科学基金青年基金 2012/01-2014/12  23万 主持

1. Zhan XN, Zhao N, Guo FF, Wang YR, Liu SX, Zeng T, Diallyl disulfide suppresses the lipopolysaccharide-driven inflammatory response of macrophages by activating the Nrf2 pathway.Food Chem Toxicol, 2022, 159, 112760.通讯作者

2. Liu SX, Liu H, Wang S, Zhang CL, Guo FF, Zeng T, Diallyl disulfide ameliorates ethanol-induced liver steatosis and inflammation by maintaining the fatty acid catabolism and regulating the gut-liver axis.Food Chem Toxicol, 2022, 164, 113108.通讯作者

3. Liu H, Li MJ, Zhang XN, Wang S, Li LX, Guo FF, Zeng T, N,N-dimethylformamide-induced acute liver damage is driven by the activation of NLRP3 inflammasome in liver macrophages of mice.Ecotoxicology and environmental safety, 2002, 238, 113609.通讯作者

4. Shan S, Zhang Y, Zhao H, Zeng T, Zhao X, Polystyrene nanoplastics penetrate across the blood-brain barrier and induce activation of microglia in the brain of mice.Chemosphere, 2022, 298, 134261.共同通讯作者

5. Li LX, Guo FF, Liu H, Zeng T, Iron overload in alcoholic liver disease: underlying mechanisms, detrimental effects, and potential therapeutic targets.Cell Mol Life Sci, 2022, 79, 201.通讯作者

6. Zhao HJ, Li MJ, Zhang MP, Wei MK, Shen LP, Jiang M, Zeng T, Allyl methyl trisulfide protected against acetaminophen (paracetamol)-induced hepatotoxicity by suppressing CYP2E1 and activating Nrf2 in mouse liver.Food & function, 2019, 10, 2244 - 2253.通讯作者

7. Li MJ, Zeng T, The deleterious effects of N,N-dimethylformamide on liver: A mini-review.Chem Biol Interact, 2019, 298, 129-136.通讯作者

8. Zeng T, Zhang CL, Zhao N, Guan MJ, Xiao M, Yang R, Zhao XL, Yu LH, Zhu ZP, Xie KQ. Impairment of Akt activity by CYP2E1 mediated oxidative stress is involved in chronic ethanol-induced fatty liver.Redox Biology, 2018, 14, 295-304.第一作者/通讯作者

9. Zhao YY, Yang R, Xiao M, Guan MJ, Zhao N, Zeng T. Kupffer cells activation promoted binge drinking-induced fatty liver by activating lipolysis in white adipose tissues.Toxicology2017, 390:53-60.通讯作者

10. Zeng T, Zhang C-L, Xiao M, Yang R, Xie K-Q. Critical roles of Kupffer cells in the pathogenesis of alcoholic liver disease: from basic science to clinical trials.Frontiers in Immunology, 2016;7:538.第一作者/通讯作者