学习与工作经历：

2009.08 - 2015.01 理学博士学位，肿瘤免疫与治疗，中国科学院生物物理研究所，北京

2015.08 - 2018.02 博士后研究员，肿瘤免疫与治疗，国家儿童医学中心, 美国华盛顿

2018.02 - 2019.10 博士后研究员，肿瘤免疫与治疗, 马里兰大学医学院, 美国巴尔的摩

2019.10 - 2021.07 助理研究员，肿瘤免疫与治疗,马里兰大学医学院, 美国巴尔的摩

2021.08 - 现在    教授，博士生导师，齐鲁青年学者，山东大学基础医学院，济南

 

研究方向：

1.筛选肿瘤免疫治疗的新靶点和精准免疫治疗生物标记物；

2.探索减少免疫相关副作用的新方案，且不影响肿瘤免疫治疗的疗效。

 

学术/社会兼职：

美国免疫学家协会(AAI)会员

美国癌症研究协会(AACR)会员

美洲华人生物科学学会会员

山东免疫学会第七届理事会理事

山东免疫学会第一届免疫治疗专业委员会常务委员

山东省药师协会第一届免疫药物专业委员会常务委员

山东省临床肿瘤学会第一届免疫治疗专家委员会常务委员

山东省医学伦理学学会肿瘤伦理学分会第一届理事会理事

Frontiers Immunology杂志Review Editor in T Cell Biology

Frontiers Immunology杂志Review Editor in Antigen Presenting Cell Biology

 

获奖荣誉：

2022. 山东省优秀青年科学基金(海外)获得者

2022. 第一届Discover Glo Innovator, 青年科学家创新专项基金，中国细胞生物学学会和Promega公司

2020. 美国免疫学家协会（AAI）摘要奖，并受邀AAI年度大会口头报告

2019. 首位第一作者论文A reappraisal of CTLA-4 checkpoint blockade in cancer immunotherapy 入选赛诺菲与Cell Research杂志2018年年度杰出论文奖（Top4）

2019. 首位第一作者论文Uncoupling therapeutic from immunotherapy-related adverse effects for safer and effective anti-CTLA-4 antibodies in CTLA4 humanized mice 入选赛诺菲与Cell Research杂志2018年年度杰出论文奖（Top4）

2018. 美洲华人生物科学学会(SCBA)华盛顿和巴尔的摩分会杰出研究奖学金

2018. 第九届马里兰大学巴尔的摩分校年度癌症生物学研讨会最佳博后展报奖

2018. 第三届美国国立卫生研究院中国学者联谊会（NIH-CSSA）年度研讨会暨美中药协大华府及巴尔的摩分会，年度科学研讨会杰出展报奖

2018. 美国免疫学家协会（AAI）展报奖

2015. 中国科学院生物物理研究所所长论文奖（一等奖）

2015. 中国科学院宝洁优秀研究生奖学金

本科生课程：

研究生课程：

医学分子免疫学、免疫生物学（全英文）、生命科学研究前沿进展、免疫学相关研究技术、全合成生物学、药靶和生物智造

1. 82273200，XX基因在CTLA-4抗体的肿瘤免疫治疗中的作用研究，国家自然科学基金委员会面上项目，2023.01 -2026.12，52万，主持；

2. 2022HWYQ-031，肿瘤免疫治疗的有效性和安全性，山东省科学技术厅山东省优秀青年科学基金项目（海外），2022.04 -2025.03，60万，主持；

3. 21510082163167，山东大学齐鲁青年学者（第一层次），山东大学，2021.08 -2026.08，120万，主持；

4. 21510061330000，启动基金，山东大学基础医学院，2021.08 -2026.08，30万，主持；

1.Du X*, Tang F*, Liu M, Su J, Zhang Y, Wu W, Devenport M, Lazarski CA, Zhang P, Wang X, Ye P, Wang C, Hwang E, Zhu T, Xu T, Zheng P^#and Liu Y^#. A reappraisal of CTLA-4 checkpoint blockade in cancer immunotherapy.Cell Res.2018;28:416-432.（IF=46.297）

2.Du X*, Liu M*, Su J, Zhang P, Tang F, Ye P, Devenport M, Wang X, Zhang Y, Liu Y# and Zheng P#. Uncoupling therapeutic from immunotherapy-related adverse effects for safer and effective anti-CTLA-4 antibodies in CTLA4 humanized mice.Cell Res.2018;28:433-447.（IF=46.297）

3. Zhang Y*,Du X*, Liu M*, Tang F, Zhang P, Ai C, Fields JK, Sundberg EJ, Latinovic OS, Devenport M, Zheng P^#and Liu Y^#. Hijacking antibody-induced CTLA-4 lysosomal degradation for safer and more effective cancer immunotherapy.Cell Res.2019;29:609-627. (*Co-first Author)（IF=46.297）

4. Cheng L*,Du X*, Wang Z, Ju J, Jia M, Huang Q, Xing Q, Xu M, Tan Y, Liu M, Du P, Su L^#and Wang S^#. Hyper-IL-15 suppresses metastatic and autochthonous liver cancer by promoting tumour-specific CD8+ T cell responses.J Hepatol.2014;61:1297-303. (*Co-first Author)（IF=30.083）

5. Cheng L*,Du X*, Su L^#and Wang S^#. Immunotherapy of metastatic and autochthonous liver cancer with IL-15/IL-15Ralpha fusion protein.Oncoimmunology.2014;3:e963409. (*Co-first Author)（IF=7.723）

6. Xu B*, Yuan L*, Chen G, Li T, Zhou J, Zhang C, Qin P, Muthana MM, Wang S^#,Du X^#and Gao Q^#. S-15 in combination of Akt inhibitor promotes the expansion of CD45RA(-)CCR7(+) tumor infiltrating lymphocytes with high cytotoxic potential and downregulating PD-1(+)Tim-3(+) cells as well as regulatory T cells.Cancer Cell Int.2019;19:322. (#Corresponding authors)（IF=6.429）

7. Wang X*, Liu M*, Zhang J, Brown NK, Zhang P, Zhang Y, Liu H,Du X, Wu W, Devenport M, Tao W, Mao-Draayer Y, Chen GY, Chen YE, Zheng P^#and Liu Y^#. CD24-Siglec axis is an innate immune checkpoint against metaflammation and metabolic disorder.Cell Metab.2022;34:1088-1103 e6.（IF=31.373）

8. Liu M*, Wang X*,Du X, Zhang Y, Ai C, Hu-Lieskovan S, Li T, Devenport M, Liu Y^#and Zheng P^#. CD24Fc ameliorates immune-related adverse events while preserving anti-tumor therapeutic effect.Signal Transduct Target Ther.2022;7:224. (*Co-first Author)（IF=38.104）

9. Bailey CM*, Liu Y*, Liu M,Du X, Devenport M, Zheng P, Liu Y and Wang Y. Targeting HIF-1αabrogates PD-L1-mediated immune evasion in tumor microenvironment but promotes tolerance in normal tissues.J Clin Invest.2022.（IF=19.456）

10. Zhang P, Xiong X, Rolfo C^#,Du X, Zhang Y, Yang H, Russo A, Devenport M, Zhou P, Liu Y^#and Zheng P^#. Mechanism- and Immune Landscape-Based Ranking of Therapeutic Responsiveness of 22 Major Human Cancers to Next Generation Anti-CTLA-4 Antibodies.Cancers(Basel).2020;12.（IF=6.575）

11. Tang F^#,Du X, Liu M, Zheng P and Liu Y. Anti-CTLA-4 antibodies in cancer immunotherapy: selective depletion of intratumoral regulatory T cells or checkpoint blockade?Cell Biosci.2018;8:30.（IF=9.584）

12. Li X, Wang P, Li H,Du X, Liu M, Huang Q, Wang Y and Wang S. The Efficacy of Oncolytic Adenovirus Is Mediated by T-cell Responses against Virus and Tumor in Syrian Hamster Model.Clin Cancer Res.2017;23:239-249.（IF=13.801）

13. Xu M*, Liu M*,Du X, Li S, Li H, Li X, Li Y, Wang Y, Qin Z, Fu YX^#and Wang S^#. Intratumoral Delivery of IL-21 Overcomes Anti-Her2/Neu Resistance through Shifting Tumor-Associated Macrophages from M2 to M1 Phenotype.J Immunol.2015;194:4997-5006.（IF=5.426）

14. Xu M,Du X, Liu M, Li S, Li X, Fu YX^#and Wang S^#. The tumor immunosuppressive microenvironment impairs the therapy of anti-HER2/neu antibody.Protein Cell.2012;3:441-9.（IF=15.328）