学习与工作经历：

2017.09-至今：山东大学基础医学院遗传学系，副教授

2010.07-2017.08：山东大学医学院遗传学系，讲师

2004.09-2010.06：山东大学医学院医学遗传学专业，博士

2007.06-2008.05：Baylor College of Dentistry, Health Science Center, Texas A&M University，联合培养博士生

2006.06-2007.05：University of Missouri-Kansas City，联合培养博士生

2000.09-2004.06：山东大学生命科学学院生物科学专业，学士

研究方向：

遗传病致病基因的功能研究。

学术/社会兼职：

山东省医学会医学遗传与优生学分会委员

《中华医学遗传学杂志》通讯编委

获奖荣誉：

（1）教育部2018年度高等学校科学研究优秀成果奖（科学技术）自然科学二等奖，CUL4B基因突变及表达失调在疾病发生中的作用及其机制研究（第四位）

（2）2011年度山东大学优秀博士学位论文

（3）2008年在加拿大蒙特利尔市召开的美国骨骼和矿化研究学会（American Society for Bone and Mineral Research, ASBMR）第30届年会颁发的青年学者奖（Young Investigator Award）

（4）2008年由国际华人骨研学会（International Chinese Hard Tissue Society, ICHTS）颁发的青年学者奖（Webster Jee Young Investigation Award）

本科生课程：

《医学遗传学》、《细胞、分子及遗传学》、《生物学基础》

研究生课程：

《细胞遗传学》、《现代生物学方法》

(1) 31970559，CUL4B在小鼠卵母细胞和早期胚胎发育过程中的作用及分子机制研究，国家自然科学基金（面上项目），2020.01-2023.12，69.6万元，课题负责人 

(2) 2016GSF201143，CUL4B做为分子标志物在结直肠癌早期分子诊断中的应用，山东省重点研发计划，2016.01-2018.12，10万元，课题负责人 

(3) 81101522，利用转基因小鼠模型研究CUL4B基因在肝细胞癌发生发展中的作用及机制，国家自然科学基金（青年基金），2012.01-2014.12，22万元，课题负责人 

(4) BS2011YY031，利用基因敲除小鼠模型研究Cul4b基因在早期胚胎发育中的功能，山东省优秀中青年科学家科研奖励基金，2011.07-2014.07，5万元，课题负责人 

(5) 201003065，Cul4b基因在小鼠胚胎发育中的作用机制研究，山东省博士后创新项目专项资金，2010-2012，2万元，课题负责人 

(6) 2010GN042，Cul4b基因在小鼠早期胚胎发育中的作用及其机制，山东大学自主创新基金人才引进与培养类专项，2010.10-2012.12，6万元，课题负责人

(1)Jiang W, Ma YY, Wang YF, Jin SQ, Yu RQ, Chu SX, Gao YF, Wang ML, Zou YX, Liu Q, Song Y, Zheng Y, Zhang C, Sun GP*,Jiang BC*, Gong YQ*. GABA transporter 1 is a promising drug target for CUL4B mutation-associated epilepsy.Acta Pharmacol Sin.2025 Feb 21. Online ahead of print.

(2) Wang Y, Liu Y, Jiang W, Song Y, Zou Y, Wang M, Liu Q, Sun G, Gong Y*,Jiang B*. Heterozygous deletion ofCul4bin female mice leads to ovulatory dysfunction and female infertility.Genes Dis. 2024 Jul 24;12(1):101381.

(3) Jiang W, Zhang J, Wang M, Zou Y, Liu Q, Song Y, Sun G, Gong Y, Zhang F*,Jiang B*. The X-linked intellectual disability gene CUL4B is critical for memory and synaptic function.Acta Neuropathol Commun. 2024 Dec 4;12(1):188.

(4) Guo B, Zheng Y, Fan Y, Yang Y, Wang Y, Qin L, An Y, Xu X, Zhang X, Sun G, Dou H, Shao C, Gong Y,Jiang B*, Hu H*. Enhanced Apc^Min/+adenoma formation after epithelial CUL4B deletion by recruitment of myeloid-derived suppressor cells.Neoplasia. 2024 Jul;53:101005.

(5) Yu R, Han H, Chu S, Ding Y, Jin S, Wang Y, Jiang W, Liu Y, Zou Y, Wang M, Liu Q, Sun G,Jiang B*, Gong Y*. CUL4B orchestrates mesenchymal stem cell commitment by epigenetically repressing KLF4 and C/EBPδ.Bone Res. 2023 Jun 2;11(1):29.

(6) Wang Y, Qin Q, Yang Y, Dong S, Liu Y, Wang M, Zou Y, Gong Y, Zhou H*,Jiang B*. A novel homozygous C-terminal deletion in BTG4 causes zygotic cleavage failure and female infertility.J Assist Reprod Genet. 2023 Jan;40(1):75-81.

(7) Zhao W^#,Jiang B^#, Hu H, Zhang S, Lv S, Yuan J, Qian Y, Zou Y, Li X, Jiang H, Liu F, Shao C, Gong Y. Lack of CUL4B leads to increased abundance of GFAP-positive cells that is mediated by PTGDS in mouse brain.Hum Mol Genet. 2015 Aug 15;24(16):4686-97.

(8)Jiang B^#, Zhao W^#, Yuan J, Qian Y, Sun W, Zou Y, Guo C, Chen B, Shao C, Gong Y. Lack of Cul4b, an E3 ubiquitin ligase component, leads to embryonic lethality and abnormal placental development.PLoS One. 2012;7(5):e37070.

(9)Jiang B^#, Cao Z^#, Lu Y, Janik C, Lauziere S, Xie Y, Poliard A, Qin C, Ward LM, Feng JQ. DMP1 C-terminal mutant mice recapture the human ARHR tooth phenotype.J Bone Miner Res. 2010 Oct;25(10):2155-64.