学习与工作经历：

2009.09-2016.06  山东大学  临床医学（妇产科学）   七年制（专业型）

2016.09-2020.06  山东大学  妇产科学（生殖医学）   博士（学术型）

2020.07-2022.11  中国科学院昆明动物研究所         博士后           

2022.11-2024.05  山东大学妇儿与生殖健康研究院     副研究员

研究方向：

聚焦生殖细胞发生发育及生殖障碍疾病的临床和基础研究，首次发现原始生殖细胞独特基因组特点及稳定性维持机制，创新成果发表在PNAS、EMBO J和Cell Mol Life Sci等杂志。长期目标是通过研究生殖细胞发育过程中独特的基因组稳定性维持机制，为生殖衰老和遗传疾病预防和治疗提供新思路和方法。

学术/社会兼职：

兼任山东省医学会干细胞临床研究与应用分会委员，

Cell Proliferation和Phenomics等杂志青年编委

获奖荣誉：

山东省泰山学者青年专家 2023

全国妇幼健康科学技术奖自然科学一等奖（第六位）2023

山东省医学会青年科技奖一等奖（第六位）2023

济南市卫生健康系统十大新闻人物 2023

本科生课程：

临床五年制妇产科学，性健康与生殖奥秘，手术学

研究生课程：

妇儿与生殖健康前沿进展

1.2024YFC2706602国家重点研发计划课题，科学技术部 2024.12～2027.11，290万，课题负责人

2. 82371645 HELQ抑制逆转录转座参与早发性卵巢功能不全发病的机制研究，国家自然科学基金面上项目，2024.01～2027.12，46万，负责人

3. 32200697 MCM8基因在原始生殖细胞发育和POI发病中的作用和机制研究，国家自然科学基金青年项目，2023.01～2025.12，30万，负责人

4. ZR2024QC195 HELQ在原始生殖细胞基因组稳定性维持中的作用及机制研究 山东省自然科学基金青年项目，2025.01-2027.12，12万，负责人

1.Yang Y^#, Xu W^#, Gao F^#, Wen C, Zhao S, Yu Y, Jiao W, Mi X, Qin Y*, Chen ZJ*, Zhao S*. Transcription-replication conflicts in primordial germ cells necessitate the Fanconi anemia pathway to safeguard genome stability.Proc Natl Acad Sci U S A. 2022 Aug 23;119(34):e2203208119.(IF:10.8)

2.Wen C, Cao L, Wang S, Xu W, Yu Y, Zhao S, Yang F, Chen ZJ, Zhao S*,Yang Y*, Qin Y*. MCM8 interacts with DDX5 to promote R-loop resolution.EMBO J.2024 Jul;43(14):3044-3071.(IF:11)

3.Yu Y, Xu W, Wen C, Zhao S, Li G, Liu R,Chen ZJ, Qin Y,Ma J*,Yang Y*,Zhao S*.UBE2T resolves transcription-replication conflicts and protects common fragile sites in primordial germ cells.Cell Mol Life Sci.2023 Mar 16;80(4):92. (IF:7.7)

4.Xu W^#,Yang Y^#, Yu Y, Wen C, Zhao S, Cao L, Zhao S*, Qin Y*, Chen ZJ*.FAAP100 is required for the resolution of transcription-replication conflicts in primordial germ cells.BMC Biol.2023 Aug 15;21(1):174.(IF:5.4)

5.Xu L, Xu W, Li D, Yu X, Gao F, Qin Y,Yang Y*, Zhao S*.FANCI plays an essential role in spermatogenesis and regulates meiotic histone methylation.Cell Death Dis.2021 Aug 9;12(8):780.(IF:8.6)

6.Yang Y, Guo T, Liu R, Ke H, Xu W, Zhao S*, Qin Y*. FANCL gene mutations in premature ovarian insufficiency.Hum Mutat. 2020 May;41(5):1033-1041.(IF:4.1，封面文章)

7. Cao L^#, He X^#, Ren J, Wen C, Guo T, Yang F, Qin Y, Chen Z, Zhao S*,Yang Y*. Novel compound heterozygous variants in FANCI cause premature ovarian insufficiency.Hum Genet.2024 Mar;143(3):357-369. (IF: 4.5)