学习与工作经历：

先后在山东大学药学院获得学士学位和博士学位（硕博连读），期间在New York University联合培养。博士毕业后在New York University继续从事博士后研究，2018年底回到山东大学药学院工作至今。

研究方向：

1. 靶向蛋白翻译后修饰的药物设计、合成与化学生物学研究。

2. 智能计算驱动的药物虚拟筛选与精准设计。

3. 复杂生物大分子体系的计算模拟与化学干预。

学术/社会兼职：

1. Front Chemistry 副主编, 《中国药物化学杂志》青年编委、《中国药物化学杂志》青年编委。

2. Nat. Commu., J. Med. Chem., Eur. J. Med. Chem., Theranostics, Bioorg. Chem., Phys. Chem. Chem. Phys.等杂志审稿人。

获奖荣誉：

1. 全国高校教师教学创新大赛 二等奖（3/4）

2. 山东省高校教师教学创新大赛 一等奖（3/4）

3. 全国药学专业学位精品课程（3/3）

4. 山东省研究生教育优质课程（3/3）

5. 山东大学青年教师讲课比赛二等奖

6. 山东大学青年教学能手

7. 全国药物化学学术会议优秀墙报奖

8. 山东省研究生优秀科技创新成果奖

9. 山东省优秀共青团员

10. “挑战杯”全国大学生课外学术科技作品竞赛二等奖

11. 中国专利年会“校园发明与创新”金奖

本科生课程：

《药物设计学（双语）》、《药物设计学实验》、《药物化学实验》

研究生课程：

《高等药物化学》、《药物设计学实验》、《药物信息学》、《论文写作与学术规范》

1. 22377068，特异性调控T细胞免疫的新型PTPN22抑制剂的设计、合成以及生物活性研究，国家自然科学基金（面上），2024-2027，50万，负责人；

2. 2023ZD0507704-2，靶向时空特性关键基因先导化合物的筛选、合成与活性评价，国家重大研究项目子课题，2024-2028，61万，负责人；

3. 82003590，新型LYP变构抑制剂的发现、优化以及抗自身免疫性疾病活性研究，国家自然科学基金（青年），2021-2023，24万，负责人；

4. ZR2020QH342，新型蛋白酪氨酸磷酸酶选择性抑制剂的合理设计、合成与生物活性研究，山东省自然科学基金（青年），2021-2023,15万，负责人；

5. 2023KJ026，人工智能药物设计创新团队，山东省高等学校青创科技支持计划，2024-2027,负责人。

1. Chang Y, Guo H, Li X, Zong L, Wei J, Li Z, Luo C, Yang X, Fang H, Kong X*,Hou X*. Development of a First-in-Class DNMT1/HDAC Inhibitor with Improved Therapeutic Potential and Potentiated Antitumor Immunity.J Med Chem.2024, 67(18):16480-16504.

2. Liu M, Gao S, Wang Y, Yang X, Fang H*,Hou X*. Discovery of a Novel Benzimidazole Derivative Targeting Histone Deacetylase to Induce Ferroptosis and Trigger Immunogenic Cell Death.J Med Chem. 2024, 67(17):15098-15117.

3. Liu M, Gao S, Liang T, Qiu X, Yang X, Fang H*,Hou X*. Discovery of Novel Src Homology-2 Domain-ContainingPhosphatase2 and Histone Deacetylase Dual Inhibitors with Potent Antitumor Efficacy and Enhanced Antitumor Immunity.J. Med. Chem.2022, 65(18):12200-12218.

4. Chen C, Li X, Zhao H, Liu M, Du J, Zhang J, Yang X,Hou X*, Fang H*. Discovery of DNA-Targeting HDAC Inhibitors with Potent Antitumor Efficacy In Vivo That Trigger Antitumor Immunity.J. Med. Chem.2022, 65(4):3667-3683.

5. Jin X#,Hou X#, Wang X, Zhang M, Chen J, Song M, Zhang J, Zheng H, Chang W, Lou H. Characterization of an allosteric inhibitor of fungal-specific C-24 sterol methyltransferase to treat Candida albicans infections.Cell Chem Biol.2023, 30(5):553-568.e7.

6. Chang Y, Li X, Zhou Y, Yang X, Zhao W*, Fang H*,Hou X*. Simultaneous inhibition of FLT3 and HDAC by novel 6-ethylpyrazine-2-Carboxamide derivatives provides therapeutic advantages in acute myelocytic leukemia.Eur J Med Chem.2024, 279:116847.

7. Liang X, Zhao H, Du J, Li X, Li K, Zhao Z, Bi W, Zhang X, Yu D, Zhang J, Fang H*,Hou X*. Discovery of benzofuran-2-carboxylic acid derivatives as lymphoid tyrosine phosphatase (LYP) inhibitors for cancer immunotherapy.Eur J Med Chem.2023, 258:115599.

8. Liang T, Wang F, Elhassan RM, Cheng Y, Tang X, Chen W*, Fang H*,Hou X*.Targeting histone deacetylases for cancer therapy: Trends and challenges.Acta Pharm Sin B. 2023, 13(6):2425-2463.

9. Zhao Z, Du J, Du Y, Gao Y, Yu M, Zhang Y*, Fang H*,Hou X*. Deciphering the Allosteric Activation Mechanism of SIRT6 Using Molecular Dynamics Simulations.J Chem Inf Model.2023, 63(18):5896-5902.

10. Elhassan RM,Hou X*, Fang H*. Recent advances in the development of allosteric protein tyrosine phosphatase inhibitors for drug discovery.Med. Res. Rev.2022, 42(3):1064-1110.

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12.Hou X, et al. Inhibition of striatal-enriched protein tyrosine phosphatase by targeting computationally revealed cryptic pockets,Eur. J. Med. Chem., 2020,190:112131.

13. Liu L, Liu R, Yang X,Hou X*, Fang H*. Design, synthesis and biological evaluation of tyrosine derivatives as Mcl-1 inhibitors.Eur. J. Med. Chem.,2020, 191:112142.

14. Chen C, Yang X, Fang H*,Hou X*. Design, synthesis and preliminary bioactivity evaluations of 8-hydroxyquinoline derivatives as matrix metalloproteinase (MMP) inhibitors.Eur. J. Med. Chem.2019, 181:111563.

15. Li K#,Hou X#, Li R#, Bi W#, Yang F, Chen X, Xiao P, Liu T, Lu T, Zhou Y, Tian Z, Shen Y, Zhang Y, Wang J, Fang H, Sun J*, Yu X.* Identification and structure-function analyses of an allosteric inhibitor of the tyrosine phosphatase PTPN22.J. Biol. Chem.2019, 294(21):8653-8663.