学习与工作经历：

1999年山东医科大学硕士毕业后，分配至山东大学齐鲁医院血液科工作，一直从事血液病的临床诊疗与基础研究工作，省内率先开展白血病融合基因定量检测和白血病荧光原位杂交（FISH）检测，在白血病的分子诊断、疾病分层、个体化治疗方面具有丰富的工作经验。2006年赴瑞典卡罗林斯卡医学院进行博士后研究。

研究方向：

白血病、淋巴瘤等恶性血液病的分子诊断、靶向治疗以及基础研究。

学术/社会兼职：

中华医学会血液学分会实验诊断学组委员，中国抗癌协会血液肿瘤专委会血液病理工作组委员、MDS/MPN工作组委员、中国临床流式联盟委员，山东省医学会临床分析细胞学分会委员、分子生物与遗传学学组组长，山东省干细胞学会干细胞技术与临床应用研究专委会副主任委员，山东省抗癌协会血液肿瘤分会骨髓增殖性肿瘤工作组委员；同时担任教育部留学回国人员科研启动基金评审专家、中华血液学杂志和中华医学会《中华临床医师杂志（电子版）》等多家杂志的特邀审稿专家。

获奖荣誉：

2021年度获批山东省医务系统“马道新劳模（高技能人才）创新工作室”，被评为“齐鲁卫生与健康领军人才”，2022年入选“全国血液病专家学术影响力100强（51名）”。

本科生课程：

《肿瘤学》

研究生课程：

《血液系统恶性疾病的发病机制、诊断及治疗进展》、《精准医学》

1. 肠道菌群代谢产物乳酸通过调控Miro1乳酸化修饰介导线粒体转移在急性髓系白血病T细胞耗竭中的作用及机制研究，国家自然科学基金（82370173），2024.01-2027.12，第一位，49万

2. 慢性压力通过改变肠道菌群/代谢产物影响骨髓造血功能的作用和机制研究，国家自然科学基金（32241005），2023.01-2025.12，第一位，62万

3. 系统生物学框架下肠道菌群通过“肠-骨髓轴”改变骨髓Th细胞免疫网络调控AML的作用机制研究，国家自然科学基金（81873439），2019.01-2022.12，第一位，55万

4. 系统生物学框架下骨髓区域微环境中交感神经组织调控Th细胞免疫网络在急性髓性白血病中的作用机制研究，国家自然科学基金重大研究计划培育项目  （91642110）2017.01-2019.12，第一位，60万元

5. NLRP3炎症小体介导Th亚群失衡在急性髓性白血病中的作用及机制研究，国家自然科学基金（81470319），2015.01-2018.12，第一位，70万

6. 基于队列纵向设计和网络生物学方法的急性髓性白血病骨髓微环境中Th细胞的动态交互网络建立及其关键通路研究，国家自然科学基金（81170515），   2012.01-2012.12，第一位，14万

7. Notch通路在ITP患者Th17/Treg平衡失调中的作用及机制研究，国家自然科学基金（81070407），2011.01-2013.12，第一位，32万

8. 中国人群HLA特异的HCMV串联表位疫苗的制备及免疫效果研究，国家自然科学基金（30600680），2007.1-2009.12，第一位，25万

9. 骨髓微环境神经递质/β肾上腺素受体系统介导Th17/Treg紊乱在急性髓性白血病中作用机制研究，山东省重点研发计划，2017GSF218050  2017.01-2018.12，10万

10．《中国人群HLA特异的HCMV联合核酸表位疫苗的研制及其免疫效果研究》，  山东省优秀中青年科学家奖励基金（2005BS03022），2006.1-2008.12，第一位，  5万

11. 肺癌肿瘤血管增生中Delta4/Notch和VEGF反馈环路的作用及机制研究，2009.01-2011.12，山东省自然科学基金 4万，（Q2008C07）

12. 干预Notch通路对逆转ITP患者Th17/Treg失衡的作用及机制研究， 2009.12-2012.12，山东省优秀中青年科学家奖励基金（BS2009SW014），5万

13. Notch信号通路在ITP患者Th17/Treg平衡失调中的作用及机制研究，山东大学自主创新课题自由探索项目（2009TS063），2010.01-2012.12

14. Dll4/Notch和VEGF信号反馈环路对肺癌血管增生及肿瘤增长的作用及机制研究，2008.10-2011.10，教育部留学回国人员科研启动基金，2万

15. 网络生物学框架下急性髓系白血病“肠－骨髓轴”免疫对话中的贝叶斯数学模型建立及功能研究，山东大学交叉学科项目（2018JC018），2018.01-2020.12   25万

1. Ruiqing Wang, Xinyu Yang, Jinting Liu, Fang Zhong, Chen Zhang, Yuhong Chen, Tao Sun, Chunyan Ji, Daoxin Ma*. Gut microbiota regulates acute myeloid leukaemia via alteration of intestinal barrier function mediated by butyrate. Nat Commun. 2022 May 9;13(1):2522.

2. Xinyu Yang, Jinting Liu, Wancheng Liu, Hanyang Wu, Yihong Wei, Xiaodong Guo, Hexiao Jia, Can Can, Dongmei Wang, Xiang Hu, Daoxin Ma*. circFAM193B interaction with PRMT6 regulates AML leukemia stem cells chemoresistance through altering the oxidative metabolism and lipid peroxidation. Leukemia. 2024 Feb 29. doi: 10.1038/s41375-024-02189-8. Online ahead of print.

3. Jinting Liu, Yihong Wei, Wenbo Jia, Can Can, Ruiqing Wang, Xinyu Yang, Chaoyang Gu, Fabao Liu, Chunyan Ji, Daoxin Ma*. Chenodeoxycholic acid suppresses AML progression through promoting lipid peroxidation via ROS/p38 MAPK/DGAT1 pathway and inhibiting M2 macrophage polarization. Redox Biol. 2022 Aug 30;56:102452.

4. Jingru Zhang, Yingqiao Wang, Jianxiang Wang, Jianda Hu, Suning Chen, Jie Jin, Ting Liu, Jianfeng Zhou, Yu Hu, Daoxin Ma*, Xiaojun Huang*, Chunyan Ji, Ming Hou. Early BCR-ABL1 decline in imatinib-treated patients with chronic myeloid leukemia: results from a multicenter study of the Chinese CML alliance. Blood Cancer Journal; 2018(8)：1-10.

5. Liu Qinqin, Hua Mingqiang, Zhang Chen, Wang Ruiqing, Liu Jinting, Yang Xinyu, Han Fengjiao, Hou Ming, Ma Daoxin*. NLRP3-activated bone marrow dendritic cells play antileukemic roles via IL-1β/Th1/IFN-γ in acute myeloid leukemia. Cancer Lett. 2021 Nov 1;520:109-120.