学习与工作经历：

学习经历

1998/09 – 2003/07 山东大学医学院免疫学系 免疫学专业 医学博士

1993/09 – 1998/07 山东医科大学 临床医学专业 医学学士

工作经历

2011/08 – 至今 山东大学医学院免疫学系 教授

2006/08–2011/07 山东大学医学院免疫学系 副教授

2009/09-2010/09 美国哈佛大学医学院 免疫学专业 博士后

2003/08–2006/08 山东大学医学院免疫学系 讲师

2002/04-2003/05 美国肯塔基大学 微生物与免疫学系 访问学者

研究方向：

1) 肝癌发生与进展的分子机制研究与干预:该方向主要进行新型肝癌发生与转移标志物以及治疗靶点的筛选、鉴定与分子干预。

2) 免疫信号转导的分子机制研究：该方向主要研究炎症和组织损伤的情况下，免疫信号的细胞内转导机制研究。

3) 免疫调控的分子机制研究：该方向主要研究在病原体感染诱导的固有免疫反应中免疫调控的分子机制研究。

学术/社会兼职：

山东省免疫学会理事

山东省医药生物技术学会理事

山东省风湿免疫专业委员会副主任委员

获奖荣誉：

1) 韩丽辉，李涛，张颖，赵伟，马小敏，邱昱旻，魏清，怀婉婉，孙磊。微小RNA对转移性肝癌的效应与临床应用。山东省高等学校优秀科研成果奖一等奖，2016年12月

2) 韩丽辉，李涛，张颖，赵伟，郭蓬勃，马小敏，怀婉婉。微小RNA对转移性肝癌的作用效应研究与临床应用，山东省医学科技二等奖，2015年8月

3) 韩丽辉,孙汶生, 张之勇, 曹莉莉, 马春红, 刘华, 梁晓红, 刘玉刚, 杜娟。肝癌细胞转移机制与基因治疗对策研究及应用，山东省科技进步二等奖，2011年4月

4) 韩丽辉,孙汶生, 张之勇, 曹莉莉, 马春红, 刘华, 梁晓红, 刘玉刚, 杜娟, 曲忠花。肝癌细胞的转移机制与基因治疗对策研究，济南市科技进步一等奖，2010年3月

本科生课程：

医学免疫学(双语)

医学免疫学技术(双语)

感染免疫与相关疾病(双语)

病原生物学与免疫学综合实验

医学免疫学（留学生，全英文）

研究生课程：

分子与细胞免疫学新进展（全英文）

医学细胞免疫学

医学分子免疫学

免疫学相关研究技术

基因工程学技术

1. 组蛋白去乙酰化酶10对cGAS介导的抗病毒天然免疫反应的调控效应与分子机制，国家自然科学基金，批准号：82171748，（2022.1-2025.12），课题负责人

2. 新型免疫分子cGAS通过ITIM-SHP1轴对肝癌的作用效应与分子机制,国家自然科学基金，批准号：81972275，（2020.1-2023.12），课题负责人

3. NOD2通过AMPK通路对肝细胞肝癌的抑癌效应及分子机制,国家自然科学基金，批准号：81672391，（2017.1-2020.12），课题负责人

4. TRIM31调控NLRP3炎性体参与肝癌进程的作用与分子机制，国家自然科学基金，批准号：81472269，（2015.1-2018.12），课题负责人

5. 基于高通量多组学特征谱的肝癌关键驱动分子的鉴定与精准靶向逆转，山东省重大科技创新工程，批准号：2018CXGC1217,(2018.1-2020.12),课题负责人

6. 原发性肝癌新型血清诊断标记物的鉴定与调控机制研究，山东省重点科技计划项目，批准号：2015GSF118047，（2015.1-2017.12），课题负责人

7. MiR-424对肝癌细胞抵抗失巢凋亡的作用效应与分子机制，国家自然科学基金，批准号：81172352，（2012.1-2015.12），课题负责人

8. 肝癌细胞抵抗anoikis关键分子的筛选和鉴定，国家自然科学基金，批准号：30700357，（2008.1-2010.12），课题负责人

1. Ma D., Yang M., Wang Q., Sun C., Shi H., Jing W., Bi Y., Shen X., Ma X., Qin Z., Lin Y., Zhu L., Zhao Y., Cheng Y.,Han L. *,Arginine methyltransferase PRMT5 negatively regulates cGAS mediated antiviral immune response.Sci. Adv.2021 MAR；7, eabc1834.(IF=16.446) *通讯作者

2. Zhu L, Qin C, Li T, Ma X, Qiu Y, Lin Y, Ma D, Qin Z, Sun C, Shen X, Zhao Y,Han L*.The E3 ubiquitin ligase TRIM7 suppressed hepatocellular carcinoma progression by directly targetingSrcprotein.Cell Death Differ.2020 Jun;27(6):1819- 1831. (IF=15.497) *通讯作者

3. Lin Y, Lv X, Sun C, Sun Y, Yang M, Ma D, Jing W, Zhao Y, Cheng Y, Xuan H,Han L*.TRIM50 promotes NLRP3 inflammasome activation by directly inducing NLRP3 oligomerization.EMBO Rep.2022 Sep 30:e54569.(IF=10.715) *通讯作者

4. Huai W, Zhao R, Song H, Zhao J, Zhang L, Zhang L, Gao C,Han L*, Zhao W*.Aryl hydrocarbon receptor negatively regulates NLRP3 inflammasome activity by inhibiting NLRP3 transcription .Nat Commun.2014 Aug 20;5:4738.(IF=15.805) *通讯作者

5. Sun X^#,Han LH^#, Seth P, Bian S, Li L, Csizmadia E, Junger WG, Schmelzle M, Usheva A, Tapper EB, Baffy G, Sukhatme VP, Wu Y, Robson SC.Disordered purinergic signaling and abnormal cellular metabolism are associated with development of liver cancer in Cd39/ENTPD1 nullmice.Hepatology.2013 Jan;57(1):205-16.(IF=16.555) #并列第一作者

6. Guo P, Ma X, Zhao W, Huai W, Li T, Qiu Y, Zhang Y,Han L*.TRIM31 is upregulated in hepatocellular carcinoma and promotes disease progression by inducing ubiquitination of TSC1-TSC2 complex.Oncogene.2018 Jan 25;37(4):478-488.(IF=10.663) *通讯作者，ESI系统高被引文章

7. Sun C, Jing W, Xiong G, Ma D, Lin Y, Lv X, Zhao Y, Ma X, Zhu L, Shen X, Yang M, Qin Z, Cheng Y, Xuan H, Li T,Han L*.InhibitingSrc-mediated PARP1 tyrosine phosphorylation confers synthetic lethality to PARP1 inhibition in HCC.Cancer Lett.2022 Feb 1;526:180-192. (IF=9.756) *通讯作者

8. Ma X, Qiu Y, Sun Y, Zhu L, Zhao Y, Li T, Lin Y, Ma D, Qin Z, Sun C,Han L*.NOD2 inhibits tumorigenesis and increases chemosensitivity of hepatocellular carcinoma by targeting AMPK pathway.Cell Death Dis.2020 Mar 6;11(3):174.(IF=8.713) *通讯作者

9. Ma X, Ma X, Zhu L, Zhao Y, Chen M, Li T, Lin Y, Ma D, Sun C,Han L*.The E3 ubiquitin ligase MG53inhibits hepatocellular carcinoma by targeting RAC1 signaling.Oncogenesis.In press.(IF=7.443) *通讯作者