学习经历：

2001/9 - 2005/6，山东大学，制药工程，学士

2005/9 - 2008/6，山东大学，药物化学，硕士

2008/9 - 2010/6，山东大学，药物化学，博士

工作经历：

2010/7 - 2012/11，山东大学，药学院药物化学研究所，讲师

2010/7 - 2012/07，山东大学，医学院病原生物学研究所，博士后

2012/11 - 2014/11，日本JSPS外国人特别研究员，国家留学基金委公派访问学者

2014/11 – 2020/12，山东大学，药学院药物化学研究所，副教授，硕士生导师

2021/1 -今，山东大学，药学院药物化学研究所，教授，博士生导师

研究方向：

1. 基于合理药物设计与表型筛选的抗病毒创新药物研究（艾滋病、乙肝、流感、冠状病毒感染等）；

2. 基于药效团及作用机制的抗痛风创新药物研究；

3. 类药性化合物库构建与高效筛选方法研究。

学术/社会兼职：

担任国际抗病毒学会、中国药学会高级、中国化学会、中国生物工程学会会员；担任药物化学顶尖期刊J Med Chem编委，Journal of Modern Biology and Drug Discovery主编（2022-）；刊物BMC Chemistry的Section Editors（2019.01-）、Molecules的Section Editors（2021.06-）、Current Chinese Chemistry的Section Editor（2019-），Curr Med Chem(2015.12-)、Mini Rev Org Chem.(2016.01-)、Letters in Drug Design and Discovery(2017.06-)等刊物编委，Nature Reviews Drug Discovery中文版编委（2021-），药学学报（中英双刊）、中国化学快报、Acta Materia Medica（2021-）青年编委；担任Euro J Med Chem、Molecules等8种国际刊物的客座编辑。J Med Chem、Drug Discov Today、Future Med Chem、Expert Opin Ther Pat、Expert Opin Drug Discov.等特邀撰稿人；Chem Rev、Nature Communications、J Med Chem、Signal Transduction and Targeted Therapy、Scientific Reports、Curr Med Chem、Eur J Med Chem等40余种刊物审稿人；担任中国国家自然科学基金及波兰国家自然科学基金通讯评审专家等。

获奖荣誉：

1. 教育部“长江学者奖励计划”青年学者（2022）

2. 山东省杰出青年基金获得者（2020）

3. 山东大学杰出中青年学者（2022）

4. 山东大学齐鲁青年学者（2021）

5. 山东大学药学院青年拔尖人才（2021）

6. 第十九届中国药学会-施维雅青年药物化学奖（全国每年仅5名）

7. “全球前2%科学家”（2021~2023）及“全球顶尖前10万科学家”榜单（2021/2022）

8. 全国药学专家学术影响力百强 （2021，全球学者库）

9. 日本学术振兴会特别研究员奖学金（2012-2014）

10. 教育部全国百篇优博论文提名（2013）

11. 山东高校优秀科研成果奖（2010）

本科生课程：

无机化学（必修）、生物有机化学（选修）、元素化学（选修）、生物无机化学（选修）、药学综合实验

研究生课程：

1.理论课程：高等有机化学（选修）、论文写作与学术规范（选修）

1.Zhao T, Zhang J, Tao Y, Liao H, Zhao F, Liang R, Shi X, Zhang Z, Ji J, Wu T, Pang J*, Liu X*,Zhan P*. Discovery of Novel Bicyclic Imidazolopyridine-Containing Human Urate Transporter 1 Inhibitors as Hypouricemic Drug Candidates with Improved Efficacy and Favorable Druggability. J Med Chem. 2022;65(5):4218-4237.

2.Ju H, Hou L, Zhao F, Zhang Y, Jia R, Guizzo L, Bonomini A, Zhang J, Gao Z, Liang R, Bertagnin C, Kong X, Ma X, Kang D*, Loregian A*, Huang B*, Liu X*,Zhan P*. Iterative Optimization and Structure-Activity Relationship Studies of Oseltamivir Amino Derivatives as Potent and Selective Neuraminidase Inhibitors via Targeting 150-Cavity. J Med Chem. 2022;65(17):11550-11573.

3.Gao S, Sylvester K, Song L, Claff T, Jing L, Woodson M, Weiße RH, Cheng Y, Schäkel L, Petry M, Gütschow M, Schiedel AC, Sträter N, Kang D, Xu S, Toth K, Tavis J, Tollefson AE*, Müller CE*, Liu X*,Zhan P*. Discovery and Crystallographic Studies of Trisubstituted Piperazine Derivatives as Non-Covalent SARS-CoV-2 Main Protease Inhibitors with High Target Specificity and Low Toxicity. J Med Chem. 2022;65(19):13343-13364.

4.Ju H, Murugan NA, Hou L, Li P, Guizzo L, Zhang Y, Bertagnin C, Kong X, Kang D, Jia R, Ma X, Du R, Poongavanam V, Loregian A*, Huang B*, Liu X*,Zhan P*. Identification of C5-NH2 Modified Oseltamivir Derivatives as Novel Influenza Neuraminidase Inhibitors with Highly Improved Antiviral Activities and Favorable Druggability. J Med Chem. 2021;64(24):17992-18009.

5.Zhao T, Meng Q, Sun Z, Chen Y, Ai W, Zhao Z, Kang D, Dong Y, Liang R, Wu T, Pang J*, Liu X*,Zhan P*. Novel Human Urate Transporter 1 Inhibitors as Hypouricemic Drug Candidates with Favorable Druggability. J Med Chem. 2020;63(19):10829-10854.

6.Sun L, Dick A, Meuser ME, Huang T, Zalloum WA, Chen CH, Cherukupalli S, Xu S, Ding X, Gao P, Kang D, De Clercq E, Pannecouque C, Cocklin S*, Lee KH*, Liu X*,Zhan P*. Design, Synthesis, and Mechanism Study of Benzenesulfonamide-Containing Phenylalanine Derivatives as Novel HIV-1 Capsid Inhibitors with Improved Antiviral Activities. J Med Chem. 2020;63(9):4790-4810.

7.Kang D, Feng D, Sun Y, Fang Z, Wei F, De Clercq E, Pannecouque C*, Liu X*,Zhan P*. Structure-Based Bioisosterism Yields HIV-1 NNRTIs with Improved Drug-Resistance Profiles and Favorable Pharmacokinetic Properties. J Med Chem. 2020;63(9):4837-4848.

8.Kang D, Ruiz FX, Feng D, Pilch A, Zhao T, Wei F, Wang Z, Sun Y, Fang Z, De Clercq E, Pannecouque C, Arnold E*, Liu X*,Zhan P*. Discovery and Characterization of Fluorine-Substituted Diarylpyrimidine Derivatives as Novel HIV-1 NNRTIs with Highly Improved Resistance Profiles and Low Activity for the hERG Ion Channel. J Med Chem. 2020;63(3):1298-1312.

9.Wu G, Zhao T, Kang D, Zhang J, Song Y, Namasivayam V, Kongsted J, Pannecouque C, De Clercq E, Poongavanam V*, Liu X*,Zhan P*. Overview of Recent Strategic Advances in Medicinal Chemistry. J Med Chem. 2019;62(21):9375-9414.

10.Ju H, Zhang J, Huang B, Kang D, Huang B*, Liu X*,Zhan P*. Inhibitors of Influenza Virus Polymerase Acidic (PA) Endonuclease: Contemporary Developments and Perspectives. J Med Chem. 2017;60(9):3533-3551.