学习与工作经历：

2017.03至今，山东大学药学院药物化学研究所，副教授。

2016.03-2017.03，杜克大学医学院药理和癌症生理系，访问学者。

2013.03-2015.03，山东大学医学院，博士后。

2013.02-2017.03，山东大学药学院药物化学研究所，讲师。

2007.09-2012.06，山东大学药学院药物化学专业，获医学博士学位。

2003.09-2007.06，山东大学药学院药学专业，获理学学士学位。

研究方向：

1.围绕恶性肿瘤等重大疾病，以表观遗传调控和翻译后修饰相关功能蛋白为靶标，开展基于耐药信号通路和协同增效机制的的多靶点/多功能抗癌药物发现研究。

2.基于靶标结构的高选择性先导化合物和分子探针发现。

学术/社会兼职：

J Med Chem顾问编委，Anti-Cancer Agent ME和Drug Discov Ther编委，Front Pharmacol专刊编辑，J Med Chem、Eur J Med Chem等50余个国际学术杂志审稿人，国家自然科学基金、浙江省自然科学基金、英国医学研究理事会（MRC）、瑞士国家科学基金通讯评审专家，山东省高校青年教师教学比赛评审专家，山东省药师协会医院药学研究与转化专业委员会常委

获奖荣誉：

1. 2014年第17届中国药学会-施维雅青年药物化学奖

2. 2019年全国高等学校药学类专业青年教师教学能力大赛特等奖

3. 2019年全国高等学校药学类专业青年教师微课教学大赛特等奖

4. 2020年山东省“超星杯”高校青年教师教学比赛一等奖

5. 2019年度山东大学青年教师教学比赛一等奖

6. 2021年第六届山东大学创新创业大赛一等奖指导教师

7. 2020年山东大学本科优秀毕业论文（设计）指导奖

8. 2011年教育部博士研究生学术新人奖

9. 2012年山东省研究生优秀科技创新成果一等奖

10. 2011年山东大学校长奖学金

本科生课程：

1.药物化学

2.药物化学实验

3.药物设计学（双语）

4.化学制药工艺学

5.有机化学（MBBS全英文）

研究生课程：

1.国家863计划生物和医药技术领域青年科学家专题（2014AA020523）

2.国家自然科学基金面上项目（82273771）

3.国家自然科学基金青年科学基金项目（21302111）

4.山东省自然科学基金青年基金项目（ZR2018QH007）

5.中国博士后科学基金特别资助（2014T70654）

6.中国博士后科学基金面上项目（2013M540558）

7.山东省博士后创新项目专项资金（201303090）

8.山东大学青年学者未来计划（2016WLJH33）

1. Zhao, C.^#; Zhang, Y.^#; Zhang, J.^#; Li, S.; Liu, M.; Geng, Y.; Liu, F.; Chai, Q.; Meng, H.; Li, M.; Li, J.; Zheng, Y.*;Zhang, Y.*Discovery of Novel Fedratinib-Based HDAC/JAK/BRD4 Triple Inhibitors with Remarkable Antitumor Activity against Triple Negative Breast Cancer.J. Med. Chem.2023, https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.3c01242.

2. Liu, F.^#; Liu, C.^#; Chai, Q.; Zhao, C.; Meng, H.; Xue, X.*; Yao, T-P.;Zhang, Y.*Discovery of the First Irreversible HDAC6 Isoform Selective Inhibitor with Potent Anti-Multiple Myeloma Activity.J. Med. Chem.2023,66(14), 10080-10091.

3.Marapaka, A. K.^#; Sankoju, P.^#; Zhang, G.^#; Ding, Y.^#; Ma, C.; Pillalamarri, V.; Sudhakar, R.; Reddi, B.; Sijwali, P. S.*;Zhang, Y.*; Addlagatta, A.* Development of peptidomimetic hydroxamates asPfA-M1 andPfA-M17 dual inhibitors: Biological evaluation and structural characterization by cocrystallization.Chinese Chem. Lett.2022,33, 2550-2554.

4. Li, S.; Zhao, C.; Zhang, G.; Xu, Q.; Liu, Q.; Zhao, W.; Chou, C. J.;Zhang, Y.*Development of selective HDAC6 inhibitors with in vitro and in vivo anti-multiple myeloma activity.Bioorg. Chem.2021,116, 105278.

5. Ding, Q.^#; Liu, C.^#; Zhao, C.; Dong, H.; Xu, Q.; Chou, C. J.;Zhang, Y.*Synthesis and biological study of class I selective HDAC inhibitors with NO releasing activity.Bioorg. Chem.2020,104, 104235.

6. Liang, X.; Zang, J.; Li, X.; Tang, S.; Huang, M.; Geng, M.; Chou, C. J.; Li, C.; Cao, Y.; Xu, W.; Liu, H.*;Zhang, Y.*Discovery of Novel Janus Kinase (JAK) and Histone Deacetylase (HDAC) Dual Inhibitors for the Treatment of Hematological Malignancies.J. Med. Chem.2019,62(8), 3898-3923.(Cover Paper,F1000PrimeRecommended)

7. Zang, J.; Liang, X.; Huang, Y.; Jia, Y.; Li, X.; Xu, W.; Chou, C. J.;Zhang, Y.*Discovery of Novel Pazopanib-based HDAC and VEGFR Dual Inhibitors Targeting Cancer Epigenetics and Angiogenesis Simultaneously.J. Med. Chem.2018,61(12), 5304-5322.

8.Zhang, Y.*; Yan, J.; Yao, T-P.* Discovery of a fluorescent probe with HDAC6 selective inhibition.Eur.J. Med. Chem.2017,141, 596-602.

9. Duan, W.; Li, J.; Inks, E. S.; Chou, C. J.; Jia, Y.; Chu, X.; Li, X.; Xu, W.*;Zhang, Y.*Design, Synthesis and Antitumor Evaluation of Novel Histone Deacetylase (HDAC) Inhibitors Equipped with Phenylsulfonylfuroxan Module as Nitric Oxide (NO) Donor.J. Med. Chem.,2015,58(10), 4325-4338.

10. Li,X.;Inks, E. S.; Li, X.; Hou, J.; Chou, C. J.; Zhang, J.; Jiang, Y.;Zhang, Y.*; Xu, W.* Discovery of the First N-hydroxycinnamamide-based Histone Deacetylase 1/3 Dual Inhibitors with Potent Oral Antitumor Activity.J. Med. Chem.,2014,57(8), 3324-3341.(Reported bySciBXandGlobal Medical Discovery)